Análisis histológico de implantes de apatita carbonatada porosa de síntesis seca y células de médula ósea de porcino
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Citación
Fecha
2010-06-30
Autor
Rodríguez Estupiñán, Estaban Camilo
Pinzón Garzón, Luz Dayanis
Garzón Romero, Diana Sofía
Cabrera, Luís Angel
Bernal, Claudia
Zakaria, Fadzil
Mikán, José
Publicador
Universidad Militar Nueva Granada
Palabras claves
reacción del estado sólido; apatita carbonatada; células osteoprogenitoras; material de reemplazo óseo
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
La apatita carbonatada (CAp) constituye uno de los principales componentes del tejido óseo. Después de sintetizar CAp por precipitación de soluciones acuosas y por reacción del estado sólido, se tomó material poroso de CAp de síntesis seca previamente embebido con células de medula ósea, y se implantó subcutáneamente y en defectos óseos creados en porcinos. En este artículo se muestra la descripción y el análisis de los cortes histológicos de muestras del material implantado. Los resultados obtenidos indicaron que el material no genera rechazo, es reabsorbido por actividad de los osteoclastos del individuo receptor y es reemplazado por tejido óseo neoformado. El tipo de osificación con el que se regenera el tejido óseo en las perforaciones creadas y reemplazadas y no reemplazadas con CAp, es la osificación membranosa la cual se describe. Las diferencias cuantitativas observadas en los controles y tratamientos respecto del área total del material indican su alta biodegradación, aparentemente explicable por una mayor actividad osteoclástica y/o una respuesta de asimilación mejorada por la presencia de células potencialmente osteogénicas del propio individuo. Esta hipótesis se refuerza por con células madre de la médula ósea. Según los criterios evaluados, CAp poroso de síntesis seca presenta excelente biocompatibilidad, osteoinducción y osteoconducción, características que se potencian cuando el material es pre-embebido con células de médula ósea.
Enlace al recurso
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/1289https://doi.org/10.18359/rmed.1289
Fuente
Revista Med; Vol. 18 No. 1 (2010): january - june; 32-43Revista Med; Vol. 18 Núm. 1 (2010): enero - junio; 32-43
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