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dc.contributor.advisorCorvacho, Güiomarspa
dc.contributor.authorEspinosa Villanueva, Linda Carolina
dc.contributor.authorClavijo Hoyos, Isabel Cristina
dc.date.accessioned2015-06-09T19:49:04Z
dc.date.accessioned2015-07-13T19:42:56Z
dc.date.accessioned2019-12-30T19:07:35Z
dc.date.available2015-06-09T19:49:04Z
dc.date.available2015-07-13T19:42:56Z
dc.date.available2019-12-30T19:07:35Z
dc.date.issued2015-06-09
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10654/13644
dc.description.abstractIntroducción: Para poder determinar sepsis se debe establecer una infección documentada o sospechada que desata una compleja respuesta inflamatoria sistémica que incluye el compromiso de variables generales, inflamatorias, hemodinámicas, de disfunción orgánica y de perfusión tisular así mismo ha sido relacionada con una disminución de los niveles de inmunoglobulinas circulantes lo que ha sido descrito en la literatura como causa de una mayor duración del choque y una mayor incidencia de lesión pulmonar, esto ha llevado a proponer la aplicación de inmunoglobulina intravenosa (IGIV) como tratamiento adyuvante desde hace varios años, siendo su efectividad aún controvertida en la literatura científica pediátrica. Objetivo: Explorar la relación de la terapia con inmunoglobulina intravenosa en los pacientes de la Unidad de Cuidado Intensivo Pediátrica del Hospital Universitario Clínica San Rafael con diagnósticos de choque séptico de origen pulmonar con factores clínicos, hospitalarios e indicadores de eficacia terapéutica, de acuerdo a su grado de severidad. Métodos: Estudio observacional longitudinal retrospectivo. Se realizó la revisión de historias clínicas de pacientes atendidos en la Unidad de Cuidado Intensivo Pediátrico del Hospital Universitario Clínica San Rafael de la ciudad de Bogotá, Colombia en el periodo comprendido entre enero de 2013 y diciembre de 2014 con diagnóstico de choque séptico o sepsis severa de origen pulmonar y que cumplieran con los criterios de selección establecidos para el estudio. Los datos fueron recolectados en una base de datos de Excel y su procesamiento y análisis en el software estadístico STATA V12.0 (StataCorp, TX:College Station) Resultados: Se analizaron datos de 118 pacientes hospitalizados en la UCIP del Hospital Universitario Clínica San Rafael. El promedio de edad de la población fue de 11.36 meses (sd=12.54), constituida por 47 pacientes femeninas (39.8%) y 71 pacientes masculinos (60.2%). En promedio, los pacientes estuvieron hospitalizados por 10.88 días (sd=684) y requirieron 8.03 días (sd=5.33) de ventilación mecánica, del total de la población, 48 pacientes (40.7%) recibió tratamiento con IGIV+M, mientras que 70 pacientes (59.3%) no recibió dicho tratamiento, aquellos pacientes que recibieron el tratamiento tuvieron un riesgo más alto de mortalidad en comparación con aquellos que no lo (p=0.018). Conclusiones: El tratamiento con IGIV+M en pacientes pediátricos con choque séptico de origen pulmonar con o sin inmunodeficiencia aumentó el tiempo de estancia hospitalaria en un promedio de un día con respecto a pacientes sin tratamiento de IgIV+M; En este estudio, la mayoría de pacientes que fallecieron fueron menores de 6 meses y habían recibido IgIV+M; se considera que este grupo de pacientes tiene mayores desventajas debido a un estado inmunológico inmadurospa
dc.formatpdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Militar Nueva Granadaspa
dc.titleUso de inmunoglobulina humana enriquecida en pacientes pediátricos con choque séptico o sepsis severa de origen pulmonar en la Unidad de cuidados intensivos pediátricos del Hospital Universitario Clínica San Rafaelspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.lembINMUNOGLOBULINASspa
dc.subject.lembPROTEINAS DE LA SANGREspa
dc.subject.lembAUTOANTICUERPOSspa
dc.subject.lembANTIGENOSspa
dc.publisher.departmentFacultad de Medicinaspa
dc.type.localTrabajo de gradospa
dc.description.abstractenglishIntroduction: In order to determine a diagnosis of sepsis it is necessary to establish the patient has a documented or suspected infection that triggers a complex inflammatory response, including general compromise as well as inflammatory, hemodynamic, organ dysfunction and tissue perfusion aspects. It has also been related to a decrease in circulating immunoglobulins which has been described as a major cause of shock and pulmonary lesion; this has led to the proposal of applying intravenous immunoglobulin as adjuvant treatment in the last years, however its effectiveness is still controverted in pediatric scientific papers. Purpose: To explore the relation of intravenous immunoglobulin therapy in pediatric patients hospitalized in the intensive care unit at the Hospital Universitario Clínica San Rafael, with a diagnosis of pulmonary septic shock with clinical, hospitalary and therapeutic factors, according to the degree of severity. Methods: We conducted a retrospective observational study. We reviewed charts of patients at the intensive care unit at the Hospital Universitario Clínica San Rafael in Bogota, Colombia; between January 2013 and December 2014. Patients included in the study had a diagnosis of septic shock or severe sepsis from pulmonary origin and met the selection criteria established for our study. Data was collected In Excel and was processed and analyzed in STATA V12.0 (StataCorp, TX:College Station). Results: We included a total of 118 patients in the chart review. Mean age was 11.36 months (sd=12.54). The study population consisted of 47 female (39.8%) patients and 71 male patients. On average, patients were hospitalized for 10.88 days (sd=6.84) and required 8.03 days (sd=5.33) of assisted ventilation. From the total population 48 patients (40.7%) received intravenous immunoglobulin, while 70 patients (59.3%) did not receive such treatment. Those patients who received treatment showed higher odds of mortality than those who did not (p=0.018). Conclusions: Treatment with intravenous immunoglobulin in pediatric patients with septi shock from pulmonary origin with or with or without immunodeficiency prolonged time of hospitalization per one day on average. In this study most deceased patients were younger than 6 months of age and had receive the treatment; we consider this group of patients having greater disadvantages in their prognosis due to a poor and immature immunologic system.eng
dc.title.translatedUse of human immunoglobulin enriched in pediatric patients with septic shock or severe pulmonary sepsis in the pediatric intensive care unit of the Hospital Universitario Clinica San Rafaelspa
dc.subject.keywordsImmunoglobulin G IV enriched with Mspa
dc.subject.keywordsmechanical ventilation.spa
dc.subject.keywordsmortalityspa
dc.subject.keywordslength of stayspa
dc.publisher.programPediatríaspa
dc.creator.degreenameEspecialista en Pediatríaspa
dc.relation.references1. Manu S., Spencer J, Sewell W, Rowan K, Singer M. Bench-to-bedside review: Inmunoglobulin therapy for sepsis – biological plausibility from critical care perspective. Critare Care 2012; 16:206. 2. Turgeon AF, Hutton B, Fergusson DA, McIntyre L, Tinmouth AA, Cameron DW, et al. Meta-analysis: intravenous immunoglobulin in critically ill adult patients with sepsis. Ann Intern Med 2007; 146:193-203. 3. Jolles, W. Sewell, Misbah S. Clinical uses of intravenous immunoglobulin. British Society for immunology, Clinical and experimental Immunology 2005; 12 (8): 3-6. 4. Oates-Whitehead Rm, Baumer Jh, Haines L, Love S, Maconochie Ik, Gupta A, et al. Inmunoglobulina intravenosa para el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki en niños. La Biblioteca Cochrane Plus 2008; 3:45-50. 5. Berrón R. , Espinoza F., Márquez M., Sainos A., Selva X., Mogica D., et al. Consenso de expertos en el uso terapéutico actual de la inmunoglobulina intravenosa. Revista Alergia México, 2005; 52(1):42-50. 6. Olhsson A, Lacy J B. Intravenous immunoglobulin for suspected or subsequently proven infection in neonates. Cochrane review. In: The Cochrane Library, Issue 4, 2002, Oxford: Update Software. 7. El-Nawawy A, El-Kinany H, Sayerd H: Intravenous polyclonal immunoglobulin Administration to sepsis Syndrome Patients: A prospective Study in Pediatric Intensive Care Unit; Journal of Tropical Pediatrics 2005, Vol. 51, No. 5 8. Pildal J, Gotzsche PC. Polyclonal Immunoglobulin for treatment of bacterial sepsis: A Systematic Review. Clin Infect Dis. 2004; 39(1):38-46. 9. Alejandria MM, Lansang MA, Dans LF, Mantaring JB: Intravenous immunoglobulin for treating sepsis and septic shock.[update in Cochrane Database Syst Rev. 2002.spa
dc.subject.proposalInmunoglobulina G IV enriquecida con Mspa
dc.subject.proposalmortalidadspa
dc.subject.proposaldías de estanciaspa
dc.subject.proposalventilación mecánicaspa


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