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Modelo de gestión de riesgos para la certificación de las buenas prácticas de laboratorio en la industria farmacéutica según lineamientos del PMI

dc.contributor.advisorLeón Reyes, Freddyspa
dc.contributor.authorFranco Suárez, José David
dc.coverage.spatialMedicinaspa
dc.date.accessioned2017-02-20T15:06:59Z
dc.date.accessioned2019-12-30T18:27:30Z
dc.date.available2017-02-20T15:06:59Z
dc.date.available2019-12-30T18:27:30Z
dc.date.issued2016-06-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10654/14985
dc.description.abstractLa gestión del riesgo se ha convertido en una herramienta importante para el desarrollo de las organizaciones a nivel mundial, es por esta razón que el presente artículo trata y muestra los principales riesgos que se pueden evidenciar dentro de la implementación de las buenas prácticas de laboratorio (BPL) en la industria farmacéutica basado en los lineamientos del PMBOK. En este documento se puede observar el proceso de diseño de un plan general de riesgos con 4 fases principales las cuales son: La creación de un comité de expertos, identificación de los riesgos a través de la matriz DOFA, análisis de los riesgos, respuestas planificadas y estrategias de seguimiento y control. Mediante la ejecución de este trabajo investigativo, es posible obtener pautas que permitan a los profesionales de la industria farmacéutica elaborar un modelo de gestión de riesgos con el objetivo de garantizar la obtención de la certificación en BPL como un proyecto.spa
dc.formatpdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Militar Nueva Granadaspa
dc.titleModelo de gestión de riesgos para la certificación de las buenas prácticas de laboratorio en la industria farmacéutica según lineamientos del PMIspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.lembINDUSTRIA FARMACEUTICAspa
dc.subject.lembLABORATORIOS - CONTROL DE CALIDADspa
dc.subject.lembADMINISTRACION DE RIESGOSspa
dc.publisher.departmentFacultad de Ingenieríaspa
dc.type.localTrabajo de gradospa
dc.description.abstractenglishRisk management has become an important tool for the development of worldwide organizations, it is for this reason that this article discusses and displays the main risks that could be evidence in the implementation of Good Laboratory Practice (GLP) in pharmaceutical industry based on the PMBOK guidelines. On this document, you can observe the design process of a general plan risk with its four main steps; which are the creation of an experts committee, identification of risks through the FODA matrix, risk analysis, planned responses and monitoring and control strategies. By executing this research work, it is possible to obtain a guideline that allow pharmaceutical industry professionals develop a risk management model in order to ensure obtaining the GPL certification as a project.eng
dc.title.translatedRisk management model for certification of good laboratory practice in the pharmaceutical industry pmi as guidelinesspa
dc.subject.keywordsRisk management modelspa
dc.subject.keywordsGLPspa
dc.subject.keywordsPharmaceutical Industryspa
dc.subject.keywordsRiskspa
dc.publisher.programEspecialización en Gerencia Integral de Proyectosspa
dc.creator.degreenameEspecialista en Gerencia Integral de Proyectosspa
dc.relation.referencesResolución 003619 Por el cual se expide el Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio de Control de Calidad de Productos Farmacéuticos. Ministerio de Salud y Protección Social. República de Colombia. 17 de Septiembre de 2013.spa
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dc.subject.proposalModelo de Gestiónspa
dc.subject.proposalBPLspa
dc.subject.proposalIndustria Farmacéuticaspa
dc.subject.proposalRiesgospa


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FrancoSuarezJoseDavid2016.pdf
Tamaño:
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