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dc.creatorBautista M., Wilson A.
dc.creatorReyes S., Elsa
dc.creatorMora, Claudia
dc.creatorGuzmán V., Claudia M.
dc.creatorLondoño P., John
dc.creatorVarela, Paola
dc.creatorSalazar, Rosa
dc.creatorValle O., Rafael R.
dc.date2010-11-30
dc.identifierhttps://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/1317
dc.identifier10.18359/rmed.1317
dc.descriptionLas miopatías inflamatorias corresponden a un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas que comprometen el sistema muscular. Tienen en común la presencia de debilidad como síntoma predominante asociado a inflamación muscular. La polimiositis (PM) es una entidad subaguda que afecta principalmente adultos y compromete estructuras musculares proximales. En este artículo se presenta el caso de un paciente de 19 años de edad con diagnóstico confirmado de PM por clínica (compromiso muscular proximal, disfagia), por los resultados de las pruebas bioquímicas (elevación sérica de la creatina kinasa o CK), por estudio de la ultraestructura por microscopia óptica de alta resolución y por los resultados de la resonancia magnética nuclear (RMN) de músculo, quien fue refractario al manejo inicial con corticoesteroides, azatioprina y ciclofosfamida. Con la administración de inmunoglobulina por vía intravenosa se observa una respuesta clínica favorable con aumento progresivo de la fuerza muscular. A pesar de que los esteroides constituyen el tratamiento de elección, en los casos refractarios se usan los agentes inmunosupresores, y la recomendación para su utilización depende de la experiencia médica o conocimiento empírico y de los resultados de los estudios de análisis de seguridad y eficacia. La inmunoglobulina por vía IV es ampliamente usada en el tratamiento de varias enfermedades autoinmunes y su eficacia radica en el efecto inmunomodulador. Sin embargo, es necesario realizar estudios clínicos controlados adicionales, que evalúen su eficacia y seguridad en pacientes con PM.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Militar Nueva Granadaes-ES
dc.relationhttps://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/1317/1047
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dc.rightsDerechos de autor 2015 Revista Medes-ES
dc.sourceRevista Med; Vol. 18 No. 2 (2010): july - december; 241-247en-US
dc.sourceRevista Med; Vol. 18 Núm. 2 (2010): julio - diciembre; 241-247es-ES
dc.source1909-7700
dc.source0121-5256
dc.subjectmiopatíaes-ES
dc.subjectpolimiositises-ES
dc.subjectesteroideses-ES
dc.titleIndicaciones y utilidad de la inmunoglobulina por vía intravenosa en el manejo de polimiositis refractaria. Reporte de caso y revisión de la literaturaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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