Sobrevida y resultados clínicos de los pacientes nacidos en Bogotá entre enero de 2009 y diciembre de 2013 con atresia esofágica
Survival and clinical outcomes of patients born in Bogotá between January 2009 and December 2013 with esophageal atresia
Date
2015-02-05Key words
; enfermedades del esofago; enfermedades de los niños recien nacidos; mortalidad infantil
Metadata
Show full item record
Documents PDF
Abstract
Determinar la sobrevida de los pacientes nacidos con atresia esofágica en Bogotá, además de los resultados clínicos de su tratamiento, comparando algunas variables con sus controles sanos.
Metodología: Se utilizó la base de datos del Programa de Vigilancia de Malformaciones Congénitas de la ciudad de Bogotá (BCMSP) para obtener los datos de pacientes nacidos con atresia esofágica entre enero de 2009 y diciembre de 2013. Se incluyeron en el estudio 22 pacientes. Se indagó sobre el estado de salud actual del caso, determinando si se encontraba vivo o fallecido. Se obtuvo información sobre la historia perinatal, tipo de atresia esofágica, cirugías realizadas, y presencia de síntomas respiratorios, gastrointestinales, y osteomusculares después de la cirugía y al año de vida, así como información de los controles a los que asistió con el cirujano pediatra. Un cuestionario similar, indagando sobre historia perinatal fue realizado a un grupo de 22 controles sanos.
Resultados Edad promedio de 3,9 meses, con 1,2 niñas por cada niño del estudio. Más de la mitad de los pacientes no contaban con diagnóstico prenatal. Actualmente la mitad de los pacientes han sobrevivido. 59% de los pacientes presentaron algún tipo de fistula. El 50% tuvo la primera cirugía entre el primer o segundo día de vida. Más de la mitad presentaron alguna complicación. En la evaluación de síntomas persistentes 20% presentaron infecciones respiratorias, el reflujo gastroesofágico y la disfagia se presentaron en igual proporción de pacientes, y al año continuaban con estos síntomas. Entre los casos y controles se encontraron diferencias significativas entre la edad gestacional y el peso al nacer siendo menores para los casos.
To determine the survival of patients with esophageal atresia born in Bogota, in addition to the clinical results of treatment, comparing some variables with their healthy controls.
Methodology: The database monitoring program Congenital Malformations of Bogota (BCMSP) was used to obtain data from patients born with esophageal atresia between January 2009 and December 2013, 22 patients were included in the study. To Inquire about the current health status of the case, determining whether they were alive or dead. Information on perinatal history, type of esophageal atresia, surgeries performed, and the presence of respiratory, gastrointestinal symptoms, and musculoskeletal after surgery and a year of life, as well as information controls that attended the pediatric surgeon was obtained . A similar questionnaire, inquiring about perinatal history was made to a group of 22 healthy controls.
Results Average 3.9 months, with 1.2 children per child aged study. Over half of the patients had no prenatal diagnosis. Currently half of the patients survived. 59% of patients experienced some type of fistula. 50% had the first surgery between the first or second day of life. More than half had any complications. In evaluating persistent symptoms 20% had respiratory infections, gastroesophageal reflux and dysphagia occurred in equal proportion of patients, and the year continued with these symptoms. Between cases and controls significant difference between gestational age and birth weight being lower for cases they were found.